华盛顿11月30日电 (记者 沙晗汀)美国食品药品监督管理局(FDA)专家委员会当地时间30日以13票赞成、10票反对的结果，支持批准默克公司新冠口服药的紧急授权。

　　当天，该专家委员会成员就默克公司新冠口服药molnupiravir的有效性和安全性展开数小时讨论。多位专家表示，这是“艰难的决定”。最终，该委员会成员投票决定，该口服药可用于处于高风险的新冠轻症及中等症状患者，包括老年人及患有肥胖、哮喘等疾病群体。

　　多位专家表示，该口服药有效性不足以超过其对胎儿存在的潜在风险，因此孕妇不得使用该药，适龄女性在使用该药前应测试是否怀孕。

　　据悉，在动物实验中，该药物可导致怀孕老鼠胚胎死亡或胎儿出现缺陷等。FDA专家认为，当前数据表明，如果孕妇使用该药，将可能对胎儿造成危害。

　　默克公司最新公布研究结果显示，使用该药后，新冠患者住院率和死亡率可降低30%。该数字远低于此前公布的50%。

　　据悉，该口服药的工作原理是促使新冠病毒发生突变，产生错误，从而抑制其复制和传播的能力。对此，一些专家担心，该药可能导致病毒出现更多变异毒株。

　　在FDA专家委员会投票支持后，FDA将决定是否批准该口服药的紧急使用授权。FDA通常遵循专家委员会的意见。

　　此外，辉瑞公司近日也向FDA申请其新冠口服药的紧急授权。不同于默克公司口服药，辉瑞公司口服药采用的是传统抗病毒药物原理。